Преимплантационная генетическая диагностика

Что такое болезни хромосомного характера?

К хромосомным патологиям относятся следующие:

• отклонения в развитии по причине нарушения структуры хромосом;
• недостаточное количество хромосом или их избыток.

Заболевания, вызванные неправильным числом хромосом, встречаются чаше всего – это синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса.

В большинстве случаев, нарушение структуры хромосом или их неправильное количество приводит к самопроизвольным выкидышам на ранних строках беременности.

Вероятность патологии увеличивается у людей с данными заболеваниями в семейном анамнезе. Определить степень этой вероятности можно только с помощью специального теста – преимплантационной генетической диагностики (ПГД).

То, насколько информативно точными будут результаты исследования, зависит от качества оборудования и профессионализма врачей, поэтому если и проводить ПГД, то только в лучших клиниках Израиля.

Как проводится анализ?

Анализ может проводиться двумя способами:

1. Полярный анализ яйцеклетки направлен на изучение взятого у женщины биологического материала с его дальнейшим детальным исследованием.
2. Анализ эмбриона. Когда яйцеклетка уже оплодотворена, но есть подозрение на отклонение или предрасположенность к генетическим заболеваниям, проводится биопсия клеток плода на самых ранних стадиях его внутриутробного развития.

Как проходит биопсия клеток плода?

Биопсия эмбриона проводится на 3 день его развития. Процедура абсолютно безопасна и никак не скажется на дальнейшем созревании плода. Анализ хромосом проводится инновационным методом FISH, он выявляет точное число хромосом, показывает их строение и структуру.

Показания к проведению ПГД

Риск рождения ребенка с аномалиями и патологиями развития связан не только с наличием данных отклонений в семейном анамнезе, но и поздней беременностью, наличием хронических заболеваний, постоянными неудачными попытками экстракорпорального оплодотворения.
В клиники Израиля стоит обратиться для прохождения преимплантационной генетической диагностики:

• женщинам в возрастной группе от 35 лет;
• парам с 2 и более неудачными попытками ЭКО;
• парам с хромосомными нарушениями в семейном анамнезе;
• женщинам, беременности которых заканчивались самопроизвольными выкидышами в первом триместре.

Возможные риски минимальны, не исключается повреждение эмбриона, но эта вероятность составляет не более 0,05% от всех случаев.

Получить план лечения